Míralo ahora, ya de adulto.
Puede parecer increíble, pero la conmovedora historia del pequeño Jaxon Buell es completamente cierta.
El niño, conocido como «Jaxon Strong», nació en 2014 con un defecto congénito raro y grave: microhidranencefalia, una afección en la que el cerebro y el cráneo se desarrollan de manera anormal.
Sus fotografías dieron la vuelta al mundo.
Se estima que, en Estados Unidos, aproximadamente uno de cada 4.859 recién nacidos nace con esta rara enfermedad, pero la mayoría muere en el útero materno o poco después de nacer.
A pesar de ello, sus valientes padres, Brittany y Brandon Buell, nunca se rindieron.
Estaban decididos a hacer todo lo posible para brindarle una vida plena y feliz.
Según los médicos, podría vivir como máximo unos pocos días.
Aunque los expertos médicos pronosticaban una esperanza de vida muy corta para el pequeño Jaxon, sus padres intentaron mantenerse fuertes.
Su historia, la historia de su valiente pequeño, conmovió los corazones de millones de personas en todo el mundo.
Cuando Jaxon Buell nació el 27 de agosto de 2014 en Orlando, Florida, tenía solo el 20 % de su cerebro.
Las primeras imágenes eran impactantes: a Jaxon le faltaba gran parte del cráneo.
Su diminuto cuerpo tenía un tono azul negruzco y el cordón umbilical estaba enrollado alrededor de su cuello.
Los médicos desconocían la causa de un defecto congénito tan grave, pero advirtieron a sus padres que solo viviría unas pocas horas.
Su madre, Brittany, de 27 años, dijo que estaba destrozada ante la idea de que su hijo no sobreviviera.
«Fue desgarrador, porque aquello que siempre había deseado en la vida por fin estaba sucediendo, pero luego me dijeron que existía la posibilidad de que, después de todo, llegara a nacer», contó a UNILAD.
Permaneció en la unidad de cuidados intensivos neonatales durante tres semanas y media.
Pero contra todo pronóstico, Jaxon no solo sobrevivió después de nacer, sino que siguió adelante, celebrando cumpleaños tras cumpleaños.
Para ser un niño del que nadie esperaba que pudiera caminar, hablar, oír o ver, el pequeño Jaxon superó todas las expectativas.
Su extraordinaria historia y sus sorprendentes fotografías, en las que, según sus padres, se veían «unos brillantes ojos azules, un cabello precioso y una sonrisa maravillosa», se hicieron virales.
Pero, por supuesto, la familia también atravesó momentos muy difíciles.
«Hay días duros.
Hay días realmente muy difíciles.
Hay días en los que se nos rompe el corazón al verlo atravesar una jornada verdaderamente complicada, pero nos consuela la forma en que responde a nosotros, y eso es realmente increíble», dijo Brandon, el padre de Jaxon, al Daily Mail en 2017.
Muchas personas se preguntaban si había sido correcto permitir que un niño sobreviviera con un defecto congénito tan grave.
En las redes sociales, muchos afirmaban que los padres de Jaxon eran crueles e irresponsables.
La familia tuvo que enfrentarse a algunas dificultades únicas durante su crianza, pero no podrían estar más felices de lo que estaban.
«Para nuestra familia es normal alimentar a un niño mediante una sonda.
Es normal sostenerlo en brazos cuando tiene episodios de sobresalto varias veces al día.
Es normal mirar a Jaxon y ver a un niño perfectamente desarrollado, mientras que otros bebés nos parecen extraños y desproporcionados», dijo Brandon.
Sus padres también crearon una página de Facebook llamada Jaxon Strong, donde la gente podía seguir la historia de la familia.
«Cuando comenzamos este camino, estábamos asustados y confundidos porque la condición de Jaxon es muy rara», contó Brandon a la revista Healthy Living.
«Ver todos los milagros que ocurren gracias a Jaxon es verdaderamente increíble.
No lleva mucho tiempo con nosotros, pero ya ha llegado e inspirado a más personas de las que yo llegaré a inspirar en toda mi vida.
Su vida definitivamente tiene un plan y un propósito».
Después del nacimiento de Jaxon, la familia vivió durante varios años en las afueras de Orlando.
Pero finalmente sus padres se divorciaron y Brittany se mudó con Jaxon a otro estado, según informó Lake & Sumter Style.
En los últimos tiempos, la salud de Jaxon empeoró.
Falleció pacíficamente el 1 de abril en Carolina del Norte, según dijeron sus padres a Today.
Tenía cinco años.
«Murió en mis brazos, rodeado de sus padres y familiares, que lo consolaron y cuidaron durante sus últimos días», escribió su padre, Brandon Buell, de 35 años, en un correo electrónico enviado a TODAY.
«Finalmente, Jaxon murió debido a un fallo orgánico, algo que suele ocurrir en niños de su edad.
Esto no tuvo absolutamente nada que ver con el virus de la COVID-19, pero siempre supimos que probablemente sucedería.
Simplemente no sabíamos cuándo».
En una conmovedora publicación en Facebook, su madre, Brittany Lynn, escribió:
«Mi querido pequeño Jaxon,
Yo no estaba preparada, pero Jesús sí estaba preparado para recibirte en el cielo.
Puede sonar egoísta, pero tengo el corazón roto porque quiero abrazarte.
Sin embargo, estoy muy feliz de que ahora estés sano, de que no sientas dolor y de que disfrutes de tu vida eterna sin preocupaciones… ¡en toda su plenitud!
Siempre serás mi pequeño.
Por favor, sigue cuidando de tu salud».
